sábado, 24 de marzo de 2012

Recapitulación 11

Resumen  del martes y jueves

Lectura  del  resumen  por  equipo

Aclaración  de dudas

Ejercicio

Registro  de asistencia

Equipo
1
2
3
4
5
6
Resumen
Martes:
Representamos compuestos con modelos moleculares de plastico.

Jueves:
Observamos la reacción de las sustancias con el fuego, su color y su olor. (características)


(°)>
Martes: ☺☻
Bueno ,representamos
Los
Compuestos de los
Modelos
Atómicos con modelos moleculares de
Plástico.

Jueves:☺☻

Observamos  la reacción de varias sustancias a través del FUEGO  verificamos sus propiedades organolépticas
Y creamos una mezcla y sustancias.

Martes mil:

Hicimos modelos físicos de compuestos del carbono

Jueves mil:

Vimos las propiedades de diferentes sustancias.

Martes:
Realizamos los modelos físicos , esquemáticos y escritos .







Jueves:
Vimos la reacción de sustancias al estar en combustión.
MARTES:
Representamos los modelos atómicos con material didáctico brindado por el profesor Managus.

JUEVES:
Hicimos una práctica con alcoholes y ácidos, en los cuales, observamos sus propiedades como, olor, color y cambio con el fuego.
Martes:
Armamos los modelos de diferentes compuestos :D

Jueves:
Calentamos con ayuda de una lámpara de alcohol diferentes sustancias liquidas, las olimos y vimos su reacción con el fuego.(olian feo D:)

Germinación

ANTES

DESPUES

Nosotras creiamos que germinaría primero en la tierra de enmedio, pero la verdad es que no fue así, germinó más rápido en la de arriba, suponemos que es porque en la tierra de arriba esta más ausente de sustancias quizá dañinas para que pueda suceder una germinación. No obstante, puede influir el frijol, ya que en todos eran diferentes familias de frijoles :B

Q2Semana 11

Derivados oxigenados  del  carbono

Equipo
2
1

4
6
3
5
Derivados  oxigenados
Alcoholes
Aldehídos
Cetonas
Ácidos carboxílicos
Éteres
Esteres
Grupo  funcional
OH
-CHO
R – CO – R
(–COOH)
–O–(OXA)
O
ll
R1 - C - O - R2
Terminación
OL
-ol , -al
“ona”
oico
-eter
-oato

Ejemplos (3)

Etanol



2-propanol




Butanol

CH3-CH2-CH2-CH2OH
Etanal
Butanal
Butanodial
*propanona
 dimetilcetona
(acetona)
*Butanona
etil metil cetona


*Ciclohexanona


Glicerina
HOOC-COOH H-COOH + CO2.
monóxido de carbono
CO + NaOH H-COONa H-COOH


*éter etilico
Ch3-Ch2–O-Ch2-Ch3

*etilmetileter

Ch3-Ch2–O-Ch3

*etilisopropileter

Ch3-Ch2-O-Ch-CH3
Metanoato de metilo

Metanoato de etilo


Etanoato de Ciclohexilo





Sustancias: alcohol metanol, alcohol etanol, formol, acido acético o etanoico, acetona, acido sulfúrico.

Procedimiento:
Colocar en la capsula de porcelana una muestra (un mililitro) de cada sustancia, detectar sus propiedades organolépticas.(olor, color, forma)
Colocar en la capsula de porcelana tres mililitros de acido acético y agregar tres  mililitros de etanol, adicionar cinco gotas del acido sulfúrico (Con mucho cuidado), agitar y calentar la mezcla hasta ebullición. Detectar el olor desprendido.

Observaciones:


sustancia
formula
olor
color
forma
metanol
CH3OH
Suave, pero irrita los ojos D:
incoloro
Líquido
etanol
 C2H6O
Fuerte
incoloro
Líquido
formol
CH2O
Llega a sofocar D:
incoloro
Líquido
acetona
C3H6O
suave
incoloro
Líquido
Acido  etanoico
CH3COOH
Lastima horrible la nariz D:
incoloro
Líquido
Mezcla acido etanoico y alcohol etílico.
Irrita los ojos y la nariz… ¡Lastima muy feo! Es bastante fuerte
incoloro
Líquido


Conclusiones:

Todas las sustancias anteriores son alcoholes y pudimos observar, al exponerlos al fuego, lo sieguiente: son flamables, desprenden olores (algunos se perciben más que otros), se evaporan algunos con más rapidez.